科学对待角膜塑形镜才是明智之举

　　角膜塑形镜始于20世纪60年代，它是随着材料技术和电脑控制精密加工技术的发展，至90年代才逐步完善的一种采用高透氧材料制成的硬性角膜接触镜。常处长说，这是一种与宇航材料和技术相关的产品，已获得美国食品及药品管理局的批准认证据了解，在塑形镜解决了材料问题，再次推出初期，即1996年前后，美国应用OK镜的医师人数达到了历史最高水平，从事镜片“设计”、臆造验配方法的“专家”也达到了创纪录的人数。虚假的广告宣传、惟利是图的经营模式和非专业的验配技术导致了大量患者受害，索赔事件造成一些诊所相继倒闭、破产或停业。1997年，负责美国眼睛保健的食品和药品管理局制定了《Ortho-K管理办法》，对那些肆无忌惮的推销者提出警告并进行处罚，并规定只有执业医师才可以在其从业范围内使用塑形镜为特定病人进行验配。

　　角膜塑形镜无论就其应用历史，还是验配科研及临床验证都还处于“初级阶段”，但对于数以亿计的屈光不正患者来说，不失为一种值得探索的新技术。不过，它需要正确的镜片设计知识、精密的分析设备，特别是需要科学的培训规划和高尚的职业道德作保证。近十年来，角膜塑形镜已经成为一种成熟的安全的近视矫正方法，无论是材料还是技术都达到了国家安全标准，能有效控制近视的发展，非常适合青少年近视患者验配。